Parkinsonismo atípico: paralisia supranuclear progressiva

“I can sing in my mind, but I can’t do it physically.”

(RONSTADT apud SCHULMAN, 2019.)

A paralisia supranuclear progressiva (PSP) consiste em uma doença neurodegenerativa progressiva, inicialmente descrita a partir de uma série de casos do neurologista John Clifford Richardson (1909-1986) da Universidade de Toronto. Juntamente com o residente John Steele (1934- ), admitido em 1961, e o patologista Jerzy Olszewski (1913-1964), eles caracterizaram esta nova síndrome sob os aspectos clínico e anátomo-patológico no Archives of Neurology em 1964 com o nome ainda usado atualmente.

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A polêmica sobre a aprovação do Aduheim® (aducanumab)

Desde a descrição em 1906 do caso de “demência pré-senil” de Auguste D. por Aloysius “AloisAlzheimer (vide post Uma Mensagem do Dr. Alois Alzheimer, Ainda Válida para Nossos Dias de 13/07/2020) que a doença que leva seu nome continua desafiando cientistas. Somente 87 anos depois, em 1993, surgiria o primeiro tratamento com algum grau de eficácia para a Doença de Alzheimer com a aprovação da tacrina pela FDA em 1993.

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Parkinsonismo atípico: demência com Corpos de Lewy

A demência com corpos de Lewy constitui outras das formas esporádicas de parkinsonismo atípico, juntamente com a síndrome corticobasal (vide o post Parkinsonismo atípico: síndrome corticobasal de 27/07/2021), a paralisia supranuclear progressiva e a atrofia multissistêmica.

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Parkinsonismo atípico: síndrome corticobasal

As síndromes parkinsonianas atípicas apresentam etiologias e mecanismos fisiopatológicos bastante distintos, com superposições a outras doenças neurodegenerativas, tais como: degeneração frontotemporal, doença de Wilson, algumas das ataxias espinocerebelares, algumas formas da doença de Huntington.

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