É comum (mesmo entre profissionais médicos) chamar qualquer dor de cabeça mais forte de “enxaqueca”, mas existem outras formas de cefaleias bem distintas e que também se apresentam com dor de forte intensidade.
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Cefaleia do Tipo Tensional
A cefaleia do tipo tensional é uma das cefaleias ditas primárias — ou seja, na qual não há causas identificáveis, tais como lesões ou traumatismos — e bastante comum, com prevalências populacionais nos diferentes estudos variando entre 30 e 78%. Pela amplitude da variação percebe-se a dificuldade de conceituação precisa da cefaleia tensional, frequentemente caracterizada em contraposição à migrânea. E ser uma cefaleia designada como “não-migrânea” causa, inevitavelmente, uma heterogeneidade de características (além de provável heterogeneidade também de causas e de respostas aos tratamentos).
CID-11 (Classificação Internacional de Doenças, 11ª Edição)
A 11a edição da CID deverá entrar em efeito oficialmente em janeiro de 2022, após um extenso período de desenvolvimento (versão alfa em 2011, beta no ano seguinte [2012], estável em 2018 e oficialização na 72a Assembleia Mundial de Saúde da OMS em 25/05/2019).
Epilepsia Mioclônica Juvenil
A epilepsia mioclônica juvenil é uma das síndromes epilépticas mais frequentes dentro do grupo das epilepsias generalizadas idiopáticas. A nova Classificação das Epilepsias da ILAE de 2017 manteve este termo, advindo das classificações anteriores.
Migrânea (ou Enxaqueca)
Cefaleias são um dos motivos mais comuns para consultas neurológicas, e existe uma tendência de chamar toda e qualquer dor mais forte de enxaqueca (ou migrânea). No entanto, existem características bem definidas que separam cefaleias migranosas de outras (não-migranosas).
Nova Classificação da ILAE (2017) das Crises Epilépticas
A ILAE publicou uma nova classificação operacional em 2017, ainda não baseada totalmente na fisiopatologia, mas atualizando e expandindo a classificação anterior de 1981.
A classificação operacional distingue entre
- classificação do tipo da crise,
- diagnóstico da síndrome epiléptica e
- estabelecimento da etiologia.